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μ-Slide Y型通道載玻片中HUVEC流體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用指南

date:2025-03-28 13:10:04

  ibidi µ-Slide y-shaped通道載玻片是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞對(duì)剪切應(yīng)力反應(yīng)的強(qiáng)大工具。本應(yīng)用說(shuō)明提供了一種簡(jiǎn)化的方案:在µ-Slide y-shaped中培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC),施加受控的剪切應(yīng)力,并進(jìn)行免疫熒光染色。在本示例中,我們用Cy5®對(duì)HUVEC上的von-Willebrand-Factor因子(vWF)進(jìn)行染色,用Alexa Fluor 488®對(duì)分化分子簇31(CD31)進(jìn)行間接染色,并用DAPI對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染。

  

  該方案主要包含四個(gè)步驟:培養(yǎng)→固定→染色→成像

  

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  1. 培養(yǎng)

  • 無(wú)菌條件下,打開(kāi)µ-Slide y-shaped(貨號(hào)80126)置于µ-Slide rack載玻片支架(貨號(hào)80003),通道內(nèi)注入200μl HUVEC細(xì)胞懸液(密度1×10?/ml),移除儲(chǔ)液池液體。

  

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  • 用隨附的蓋子蓋住儲(chǔ)液池口

  • 將載玻片和載玻片支架架放入培養(yǎng)箱(37°C;5% CO?)中,讓細(xì)胞貼壁(約60分鐘)。之后,向兩個(gè)液池中各加入60µl無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基

  • 繼續(xù)培養(yǎng)≥3小時(shí)/過(guò)夜

  • 連接ibidi Pump System泵系統(tǒng)(含灌注套件+流體單元+氣壓泵),在培養(yǎng)箱(37°C;5% CO?)中進(jìn)行流動(dòng)培養(yǎng)。建議剪切力為7.5 dyne/cm²

  • 使用11ml培養(yǎng)基時(shí),需在3天內(nèi)更換6ml培養(yǎng)基。

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ibidi Pump System

  

  2. 固定、透化和封閉

  • 使用細(xì)胞培養(yǎng)吸液器吸除所有儲(chǔ)液池中的培養(yǎng)基。緩慢向一側(cè)儲(chǔ)液池中加入1000µl杜氏磷酸鹽緩沖液(Dulbecco's PBS),同時(shí)從對(duì)側(cè)的儲(chǔ)液池中吸出液體,以此洗滌細(xì)胞。

  注意:全程保持通道液體充盈,避免氣泡和細(xì)胞脫落)

  • 用約150µl含2%多聚甲醛的PBS固定細(xì)胞。20分鐘后,向一側(cè)儲(chǔ)液池中加入約150µl含0.1% Triton® X-100(Fluka)的PBS,同時(shí)從對(duì)側(cè)的儲(chǔ)液池中吸出通道內(nèi)的液體!確保通道始終保持濕潤(rùn)!

  • 按照上述方法,用1000µl含1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS洗滌細(xì)胞。

  

  3. 染色和封片

  • 預(yù)先配制好抗體溶液(本方案使用的濃度為:DAPI 0.1µg/ml;抗vWF(兔源)(Sigma)和抗CD31(鼠源)(Sigma)按1:1000稀釋?zhuān)豢雇茫ㄑ蛟矗〤y5®(1mg/ml)(Invitrogen公司)按1:150稀釋?zhuān)豢故螅u源)Alexa Fluor® 488(2mg/ml)(Invitrogen公司)按1:200稀釋?zhuān)?/span>

  • 將200µl含DAPI(Sigma)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育30分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細(xì)胞兩次

  • 將200µl含抗vWF(兔源)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育45分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細(xì)胞兩次

  • 將200µl含抗CD31(鼠源)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育45分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細(xì)胞兩次

  • 加入200µl 抗鼠(雞源)Alexa Fluor® 488,在室溫下孵育30分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細(xì)胞兩次

  • 加入200µl抗CD31(鼠源),在室溫下孵育30分鐘

  • 洗滌細(xì)胞兩次

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細(xì)胞,然后加入200µl甘油(80%的PBS溶液,添加2% DABCO)進(jìn)行封片和防淬滅處理*。載玻片可保存約4周。

  

  4. 固定、透化和封閉

  • 在熒光顯微鏡下使用適當(dāng)?shù)臑V光片組觀察細(xì)胞,并可選擇使用浸油。

 

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  HUVEC細(xì)胞;綠色:CD31(血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子 - 1);紅色:VIII因子(vWF);藍(lán)色:細(xì)胞核DNA。(蔡司Axiovert 135; Plan-Neofluar 40x/0.75)

  

  * 參考文獻(xiàn):

  Lee J.H., Koh H., Kim M., Kim Y., Lee S.Y., Karess R.E., Lee S.-H., Shong M., Kim J.- M., Kim J. & Chung J.; Energy-dependent regulation of cell structure by AMP-activated protein kinase. Nature Aug 2007; doi:10.1038/nature05828

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