date:2022-03-21 17:17:51
實體瘤被包圍并與由細胞外基質、成纖維細胞、免疫細胞、淋巴和血管內皮細胞以及其他基質細胞組成的腫瘤微環境（TME）相互作用。與經典的以腫瘤細胞為導向的基礎研究相比，近幾十年來，TME 越來越受到關注，為治療方法開辟了新的前景（Balkwill et al., 2012）。
由于腫瘤過度生長以及血管連接和氧氣供應不足，缺氧在癌細胞和 TME 中很常見。它可以以多種方式影響癌癥生物學，促進血管生成，并與癌癥進展和預后不良相關。因此，在處理癌細胞或基質細胞時，研究人員應考慮在缺氧條件下工作，因為它更準確地反映了腫瘤中的生理氧水平。使用ibidi Stage Top 培養箱，可以在活細胞成像實驗期間在每個倒置標準顯微鏡上模擬低氧條件。
許多免疫細胞類型，例如 T 細胞和骨髓細胞（例如，腫瘤相關巨噬細胞，TAM），是 TME 的一部分，并且已經對其治療適用性進行了深入研究。根據細胞亞型，它們可以具有促腫瘤或抗腫瘤活性，并與預后良好或不良有關。特別是 T 細胞具有以患者特異性方法破壞腫瘤細胞的潛力：具有工程嵌合抗原受體 (CAR T 細胞) 的 T 細胞已被開發用于過繼性T細胞轉移治療，并在治療 B細胞淋巴瘤。
在一個健康的系統中，免疫檢查點會限制免疫反應以防止附帶組織損傷。然而，在致瘤環境中，癌細胞可以控制這些檢查點來抑制免疫系統對自身的破壞。通過過阻斷免疫檢查點（例如，通過抗 CTLA-4、抗 PD-1 或抗 PD-L1）對特定癌癥類型（例如黑色素瘤）的免疫療法的臨床批準創造了一種全新的腫瘤治療方法，這改善了成千上萬患者的預后。然而，并非所有人都從免疫療法中受益，有些人對治療沒有反應，而另一些人則獲得了抵抗力。這些案例表明，仍需要更多的基礎研究來評估更針對患者的治療策略（Topalian et al., 2015; Waldman et al., 2020）。
有多種體外方法可用于破譯腫瘤細胞與其微環境之間的通訊和相互作用機制：過繼性T細胞轉CAR-T 細胞殺傷試驗、癌細胞和免疫細胞（或其他基質細胞）的共培養，以及滾動和粘附試驗移，只是為了僅舉幾例，幫助世界各地的研究人員了解這一重要的癌癥研究領域。
該圖像顯示了使用懸滴技術的生殖細胞腫瘤細胞（綠色，GFP）和免疫細胞（淋巴細胞，紅色，mCherry）的三維生長。細胞核以藍色 (DAPI) 顯示。在 3D 培養中，不同細胞類型之間會形成密切的相互作用。將液滴轉移到ibidi μ-Plate 96 Well中。使用具有 10 倍物鏡的 Zeiss LSM 710 共聚焦顯微鏡獲取圖像。數據由德國杜塞爾多夫大學醫院泌尿外科轉化泌尿腫瘤科 Gillian Ludwig、Daniel Nettersheim 提供。
Balkwill, F. R., Capasso, M., & Hagemann, T. (2012). The tumor microenvironment at a glance. Journal of Cell Science. 10.1242/JCS.116392
Topalian, S. L., Drake, C. G., & Pardoll, D. M. (2015). Immune checkpoint blockade: a common denominator approach to cancer therapy. Cancer Cell. 10.1016/J.CCELL.2015.03.001
Waldman, A. D., Fritz, J. M., & Lenardo, M. J. (2020). A guide to cancer immunotherapy: from T cell basic science to clinical practice. Nature Reviews Immunology. 10.1038/s41577-020-0306-5
實驗示例：CAR-T 細胞殺傷試驗的自動分析
CAR-T細胞代表了一種有前途的新癌癥治療工具。活細胞成像允許以單細胞分辨率實時分析 T 細胞/癌細胞相互作用。然而，融合細胞層的分析非常耗時，因此在高通量篩選中是不可能的。為了促進活細胞成像裝置中 T 細胞效力的高通量無標記分析，我們使用 ibidi 微圖案技術生成了均勻分布的癌細胞陣列。通過結合光學分析和先進的圖像處理，可以在不使用任何標記的情況下評估單個細胞水平上隨時間推移的細胞毒性 T 細胞活性。
2D環境中的單個細胞模式（查看圖片）
使用 RCC-26 腎腫瘤細胞和 JB4 T 細胞在單細胞模式上進行的 CAR-T 細胞殺傷試驗的延時顯微鏡檢查。MetaVi Labs 使用 FastTrack AI 分析數據。
3D 膠原蛋白基質中的多細胞聚集（查看圖片）
固定在多細胞板上的 RCC-26 腎癌細胞。應用在 I 型膠原蛋白基質（ I 型膠原蛋白，大鼠尾）中的效應 T 細胞誘導癌細胞的凋亡小體形成。
ibidi免疫腫瘤學和腫瘤微環境分析解決方案
ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes包括不同的幾何形狀，它們結合了使用癌細胞、免疫細胞或其他基質細胞類型的功能性細胞分析的最佳條件。它們是免疫熒光、活細胞成像和高分辨率顯微鏡的理想選擇。ibidi 實驗室器具可與ibidi 聚合物蓋玻片和ibidi 玻璃蓋玻片一起使用。對于高通量實驗，我們提供ibidi µ-Plates，可提供 24 孔或 96 孔
ibidi Stage Top 培養箱為每個標準倒置顯微鏡上的活細胞成像提供生理條件。它們包括CO 2和O 2控制（例如，用于缺氧實驗）以及主動控制的濕度。它們可用于單個載玻片和培養皿以及多孔板。
µ-Slides with Single-Cell µ-Pattern是即用型微圖案載玻片，具有適合單細胞分析的理想間距。具有µ-Slides With Multi-Cell µ-Pattern 可實現空間定義的細胞粘附，以生成球體和類器官。這兩種解決方案都針對長期培養和高分辨率成像進行了優化，可用于多種癌細胞/免疫細胞相互作用研究（例如，CAR-T 細胞活性測定）等等。
ibidi泵系統非常適合在具有確定的剪切應力值的流動條件下進行長期細胞培養，并且與所有帶 Luer 適配器的 µ- Slide 兼容。它模擬定義的連續和脈動層流和振蕩流，以研究更生理環境中的細胞。它是滾動和粘附測定、遷移和入侵研究的最佳選擇。此外，可以灌注細胞、球體和類器官以獲得最佳營養。
ibidi 提供各種不同幾何形狀的通道載玻片。µ-Slide I Luer系列有一個通道，專為標準流動實驗以及滾動和粘附試驗而設計。µ-Slide VI有 6 個通道，非常適合平行流分析。兩者都提供ibidi 聚合物蓋玻片和ibidi 玻璃蓋玻片，以及不同的高度和涂層
μ-Slide I Luer 3D無需人工濾膜即可創建內皮屏障。內皮細胞可以接種在合適的凝膠基質上，例如I 型膠原蛋白、大鼠尾。在將載玻片連接到泵并施加定義的剪切應力后，會創建一個類似體內的內皮屏障，這對于滾動和粘附分析或跨內皮遷移研究很有用。
µ-Slide 趨化性和粘性滑動趨化性非常適合在 2D 和 3D 中分析免疫細胞和癌細胞的單細胞遷移，因為它們可以快速創建穩定的趨化梯度。這些梯度很容易在 2D 或水3D 凝膠中建立，例如Collagen I凝膠和 Matrigel ®，因為凝膠結構不會阻礙通過擴散形成可溶性梯度。
參考文獻：
Newton, H. S., Gawali, V. S., Chimote, A. A., Lehn, M. A., Palackdharry, S. M., Hinrichs, B. H., Jandarov, R., Hildeman, D., Janssen, E. M., Wise-Draper, T. M., & Conforti, L. (2020). PD1 blockade enhances K+ channel activity, Ca2+ signaling, and migratory ability in cytotoxic T lymphocytes of patients with head and neck cancer. Journal for Immunotherapy of Cancer. 10.1136/JITC-2020-000844
Sharma, V. P., Tang, B., Wang, Y., Duran, C. L., Karagiannis, G. S., Xue, E. A., Entenberg, D., Borriello, L., Coste, A., Eddy, R. J., Kim, G., Ye, X., Jones, J. G., Grunblatt, E., Agi, N., Roy, S., Bandyopadhyaya, G., Adler, E., Surve, C. R., … Oktay, M. H. (2021). Live tumor imaging shows macrophage induction and TMEM-mediated enrichment of cancer stem cells during metastatic dissemination. Nature Communications. 10.1038/s41467-021-27308-2
Luthria, G., Li, R., Wang, S., Prytyskach, M., Kohler, R. H., Lauffenburger, D. A., Mitchison, T. J., Weissleder, R., & Miller, M. A. (2020). In vivo microscopy reveals macrophage polarization locally promotes coherent microtubule dynamics in migrating cancer cells. Nature Communications. 10.1038/s41467-020-17147-y
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